Приватка CounterFlame 0.3 на Андроид доступна для загрузки у нас на портале. Обнова коллаборации Стандофф 2 и CS:GO приглашает каждого в свой увлекательный мир! Приглашаем вас в увлекательный мир тактических сражений и невероятных адреналиновых испытаний! В шутере каждый выстрел имеет значение, а каждое решение может стать разгадкой для победы. Почувствуйте себя в роли настоящего стрелка, готового к несомненным вызовам на арене, где только лучшие выживают. Графика в игре настолько реалистична, что вы забудете, что находитесь в виртуальном мире. Плюс ко всему великолепное оружие и персонализация персонажей добавят штрих ваших индивидуальных предпочтений и стилей игры! Standoff 2 — не просто шутер, а искусство стрельбы. Каждый момент в игре наполнен напряжением и драйвом. От захвата точек до эпических дуэлей — каждый новый матч превращается в захватывающее приключение, о котором захочется рассказывать всем друзьям. Готовы ли вы принять вызов и доказать свое мастерство? Тогда не упустите шанс стать сильнее, быстрее и ловчее в Стандофф! Эта игра не оставит вас равнодушным и заставит верить в собственные способности до самой последней секунды боя. Ну а для фанатов косметики мы предлагаем приватку по мотивам этого экшена! Если вы устали от ограничений, читеров и доната в Standoff 2, для вас подготовлена альтернативная игра! Приватка CounterFlame — это новый экшен от автора StandFlame, который сочетает в себе все самое лучшее от Стандофф и КС ГО! Любителям острых ощущений и безумной стрельбы данный проект обязательно понравится. Плюс ко всему, здесь не банят за читы, а большинство эксклюзивного контента доступно в магазине бесплатно. В новом обновлении 0.3 вышло очень много крутых фишек, с которыми вы сможете ознакомиться ниже. Левая рука (команда switchhands). Новый кейс — Grand Case. Исправление ошибок и багов. Контер Флейм — топ приватка, на что сегодня обращают внимание многие фанаты шутера. Скачивайте обнову и не забудьте позвать друзей! Впереди вас ждут увлекательные битвы без границ!

Фосфины (хим.) — так называются органические соединения, производимые от водородистого фосфора PH3, как амины производятся от аммиака NH3; это продукты замещения водорода в РН3 органическими радикалами , одинаковыми или различными — первичные Ф. RPH2, вторичные R2PH и третичные R3Р. Незамещенный РН3 иногда называют также Ф., это простейший Ф. Аммиак и еще в большей мере амины способны соединяться с кислотами, а также с йодистыми радикалами, образуя соли незамещенного или замещенного аммония. РН3 к такому превращению мало способен (см. Фосфор); для Ф. РН4Х, где Χ есть эквивалент кислоты без водорода, уже довольно значительна и возрастает вместе со степенью замещения. Ф. легко достигают высшего типа соединений фосфора PX5 и иными путями — через окисление, присоединение хлора и пр. При окислении они дают так назыв. R-PO(OH)2 и фосфорноватистой R2ΡΟ-ΟΗ или RHPO-OH кислот, и еще особые фосфиновые окиси R3РО. Впервые получены были Ф. Thenard, 1845) при действии хлористого метила на фосфид кальция и изучались для предельного ряда, главным образом, А. 4PJ; во втором случае при 100-150° получаются только первичные и вторичные Ф.

Смешанные Ф. получаются при разложении смешанных фосфониевых соединений, а эти последние могут быть легко приготовлены из любого Ф. При помощи цинкорганических соединений Ф. Ф. предельного ряда обыкновенно суть бесцветные, с пронзительным запахом, нерастворимые в воде жидкости; только СН3-РН2 газообразен при обыкновенной температуре. Они не имеют щелочной реакции, но с кислотами дают соли замещенных фосфониев, которые в воде по большей части легко растворимы. Соли первичных Ф. водой разлагаются, но соли вторичных и третичных Ф. Йодистый тетраметилфосфоний и вообще R4PJ разлагаются только при кипячении раствора с окисью серебра, при чем получается сильно щелочная жидкость, содержащая гидрат окиси тетраметилфосфония (СН3)Р-ОН, который тверд, легко растворим в воде, притягивает угольный ангидрид из воздуха, осаждает из соляных растворов металлические окиси и пр. Получение чистых Ф. и разделение продуктов различного замещения удается очень легко — сравнительно с соответствующими соединениями азота, а именно: действуя водой на смесь солей первичного и вторичного Ф., получают в свободном виде первый; из смеси R3PHJ и R4PJ освобождают щелочью только третичный Ф. Существенное отличие Ф. от аминов заключается в их способности окисляться, причем взаимодействие ограничивается только атомом фосфора, аналогично отношению органических сульфидов к окислению.

Дымящая азотная кислота действует на РН3 таким образом, что 3 атома кислорода внедряются в частицу между фосфором и атомами водорода, превращая их в водные остатки, а четвертый атом кислорода непосредственно присоединяется — получается ортофосфорная кислота, и фосфор становится пятивалентным; аналогично действует азотная кислота и на Ф., превращая для метилфосфинов, напр., СН3-РН2 в СН3-РО(ОН)2 — двухосновную метилфосфиновую кислоту, (СН3)2РН в (СН3)2РООН — одноосновную диметилфосфиновую кислоту, и, наконец, (СН3)3Р в (СН3)3РО — окись триметилфосфина, тело среднее. Вышеупомянутый случай образования (C2H5)3PO, очевидно, говорит точно так же о великой склонности фосфора к окислению. Кислоты R-PO(ОН)2 бесцветны, кристалличны, растворяются в воде и в спирте и очень постоянны, отчасти даже летучи; они изомерны с теми эфирами фосфористой кисл. R-O-PH2O2, которые получаются при действии спиртов на PCl3. Эти эфиры очень непостоянны и легко омыляются, к чему RPO(ОН)2 не способны. СН3РО(ОН)2 плавится при 105°, С2H5РО(ОН)2 — при 44°. Кислоты R2POOH точно так же бесцветны, до некоторой степени летучи и, низшие гомологи, кристалличны или сиропообразны. СН3)2РО-ОН плавится при 76°. При действии PCl5 получаются хлорангидриды этих кислот, которые хорошо кристаллизуются и водой разлагаются обратно; СН2POCl2 плавится при 32° и кипит при 163°, a (CH3)2POCl пл. при 66° и кип.