Перед вами оригинальный порт Counter-Strike: Source на мобильные телефоны! Игру можно установить на только на Android устройства. Вы можете поиграть как с ботами, так и на онлайн серверах. Как установить CSS на Android? 1. Скачайте два .apk файла — Source Engine и CSS. Установите их, но не запускайте. Создайте папку srceng в корневой папке Android. Откройте Source Engine и нажмите на «Указать путь», затем найдите папку screng и выберите её, далее нажмите кнопку «Указать данный путь». Закройте приложение (запуск не нажимать). Откройте приложение Counter-Stike: Source и нажмите кнопку «Запустить». P.S. Не устанавливайте игру на карту памяти, только во внутреннюю память устройства! При первом запуске у вас скорее всего будет низкое разрешение экрана. Чтобы его изменить нужно будет зайти в Настройки — Видео, и там выбрать нужное вам разрешение из списка (желательно от 1200, в зависимости от мощности телефона). Рекомендуем ознакомится с данным гайдом. Если вкратце, то вам нужно открыть такой путь /screng/cstrike/custom, тут создать папку для конкретного скина, и в неё поместить папки materials, models, scripts, sound из скачанного архива. 0 — Убрать сглаживание. 0 — Уменьшить детализацию игрока на расстоянии. 0 — Отключить отображение гильз. 1 — Понизить качество текстур. 0.1 — Понизить качество моделей. 0 — Убрать все тени. 3dsky 0 — Выключить отображение неба вокруг карты. 0 — Отключить динамические отражения вспышек выстрелов. Как изменить кнопки управления? 2. Переместите кнопки как вам удобно. Есть возможность настроить размер (одним пальцем зажать кнопку, а другим пальцем по другой части экрана редактировать размер), и нажать на стрелку в нижнем левом углу. На этом натройка завершена. Осталось только открыть главное меню и нажать «отключиться». Затем выйти из приложения, и зайти обратно, настройки будут сохранены. Мы нашли для вас готовую настройку кнопок от 18woldemar. Скачать можно по ссылке. Распаковать в папку cstrike/cfg.

Фосфины (хим.) — так называются органические соединения, производимые от водородистого фосфора PH3, как амины производятся от аммиака NH3; это продукты замещения водорода в РН3 органическими радикалами , одинаковыми или различными — первичные Ф. RPH2, вторичные R2PH и третичные R3Р. Незамещенный РН3 иногда называют также Ф., это простейший Ф. Аммиак и еще в большей мере амины способны соединяться с кислотами, а также с йодистыми радикалами, образуя соли незамещенного или замещенного аммония. РН3 к такому превращению мало способен (см. Фосфор); для Ф. РН4Х, где Χ есть эквивалент кислоты без водорода, уже довольно значительна и возрастает вместе со степенью замещения. Ф. легко достигают высшего типа соединений фосфора PX5 и иными путями — через окисление, присоединение хлора и пр. При окислении они дают так назыв. R-PO(OH)2 и фосфорноватистой R2ΡΟ-ΟΗ или RHPO-OH кислот, и еще особые фосфиновые окиси R3РО. Впервые получены были Ф. Thenard, 1845) при действии хлористого метила на фосфид кальция и изучались для предельного ряда, главным образом, А. 4PJ; во втором случае при 100-150° получаются только первичные и вторичные Ф.

Смешанные Ф. получаются при разложении смешанных фосфониевых соединений, а эти последние могут быть легко приготовлены из любого Ф. При помощи цинкорганических соединений Ф. Ф. предельного ряда обыкновенно суть бесцветные, с пронзительным запахом, нерастворимые в воде жидкости; только СН3-РН2 газообразен при обыкновенной температуре. Они не имеют щелочной реакции, но с кислотами дают соли замещенных фосфониев, которые в воде по большей части легко растворимы. Соли первичных Ф. водой разлагаются, но соли вторичных и третичных Ф. Йодистый тетраметилфосфоний и вообще R4PJ разлагаются только при кипячении раствора с окисью серебра, при чем получается сильно щелочная жидкость, содержащая гидрат окиси тетраметилфосфония (СН3)Р-ОН, который тверд, легко растворим в воде, притягивает угольный ангидрид из воздуха, осаждает из соляных растворов металлические окиси и пр. Получение чистых Ф. и разделение продуктов различного замещения удается очень легко — сравнительно с соответствующими соединениями азота, а именно: действуя водой на смесь солей первичного и вторичного Ф., получают в свободном виде первый; из смеси R3PHJ и R4PJ освобождают щелочью только третичный Ф. Существенное отличие Ф. от аминов заключается в их способности окисляться, причем взаимодействие ограничивается только атомом фосфора, аналогично отношению органических сульфидов к окислению.

Дымящая азотная кислота действует на РН3 таким образом, что 3 атома кислорода внедряются в частицу между фосфором и атомами водорода, превращая их в водные остатки, а четвертый атом кислорода непосредственно присоединяется — получается ортофосфорная кислота, и фосфор становится пятивалентным; аналогично действует азотная кислота и на Ф., превращая для метилфосфинов, напр., СН3-РН2 в СН3-РО(ОН)2 — двухосновную метилфосфиновую кислоту, (СН3)2РН в (СН3)2РООН — одноосновную диметилфосфиновую кислоту, и, наконец, (СН3)3Р в (СН3)3РО — окись триметилфосфина, тело среднее. Вышеупомянутый случай образования (C2H5)3PO, очевидно, говорит точно так же о великой склонности фосфора к окислению. Кислоты R-PO(ОН)2 бесцветны, кристалличны, растворяются в воде и в спирте и очень постоянны, отчасти даже летучи; они изомерны с теми эфирами фосфористой кисл. R-O-PH2O2, которые получаются при действии спиртов на PCl3. Эти эфиры очень непостоянны и легко омыляются, к чему RPO(ОН)2 не способны. СН3РО(ОН)2 плавится при 105°, С2H5РО(ОН)2 — при 44°. Кислоты R2POOH точно так же бесцветны, до некоторой степени летучи и, низшие гомологи, кристалличны или сиропообразны. СН3)2РО-ОН плавится при 76°. При действии PCl5 получаются хлорангидриды этих кислот, которые хорошо кристаллизуются и водой разлагаются обратно; СН2POCl2 плавится при 32° и кипит при 163°, a (CH3)2POCl пл. при 66° и кип.